أعلنت شركة جونسون آند جونسون عن تقدم كبير في مجال علاج الصحة العقلية، حيث حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار “سبرافاتو” (Spravato)، وهو رذاذ أنفي يُستخدم لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) واضطراب ما بعد الصدمة (PTSD). يُعتبر هذا العلاج خطوة مهمة في مجال الصحة العقلية، خاصةً للمرضى الذين يعانون من الاكتئاب المقاوم للعلاج.
إقرأ أيضا
ما هو عقار “سبرافاتو”؟
- التركيبة: مشتق من الكيتامين، وهو مخدر معروف بفعاليته في علاج الاكتئاب.
- الشكل: رذاذ أنفي، مما يجعله خيارًا أكثر سهولة مقارنةً بالعلاجات الوريدية التقليدية.
- الآلية: يعمل كمضاد غير انتقائي لمستقبلات NMDA، ويؤثر على الناقل العصبي الغلوتامات، الذي يرتبط اختلال توازنه بأعراض الاكتئاب.
فعالية العقار: نتائج التجارب السريرية
- التجربة السريرية: شملت مجموعتين، إحداهما تلقت “سبرافاتو” والأخرى تلقت دواءً وهميًا.
- النتائج: بعد 28 يومًا، شهد 22.5% من المرضى الذين تلقوا “سبرافاتو” تحسنًا كبيرًا في أعراض الاكتئاب، مقارنةً بـ 7.6% فقط في مجموعة الدواء الوهمي.
- السلامة: أكدت الشركة أن ملف السلامة الخاص بالعقار يتماشى مع البيانات السريرية الحالية، دون أي مخاوف جديدة.
أهمية الموافقة
- الاكتئاب المقاوم للعلاج: يُصيب الاكتئاب أكثر من 21 مليون شخص في الولايات المتحدة، ولا يستجيب ثلث المرضى للأدوية التقليدية.
- سهولة الاستخدام: يُوفر “سبرافاتو” خيارًا علاجيًا أكثر سهولة مقارنةً بالعلاجات الوريدية التي تتطلب زيارة المرافق الطبية.
- أمل جديد: يُعتقد أن هذا العقار قد يُحدث تحولًا كبيرًا في علاج الاكتئاب، خاصةً للمرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات التقليدية
